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CE認證，既只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。在歐盟市場的“CE”標志屬強制性認證標志，不論是我們內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
一、CE認證對企業(yè)的優(yōu)勢
1.歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復(fù)雜，因此取得歐盟制定機構(gòu)幫助是一個既省時、省力、又可減少風(fēng)險的明智之舉；
2.獲得由歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，可以最 大程度的獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任；
3.能有效地預(yù)防那些不負責(zé)的指控情況的出現(xiàn)；
4.在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；一旦遭到歐盟國家的處罰，認證機構(gòu)將于企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險。
二、CE認證-EN60745-1拋光機使用范圍：
CE認證-EN60745-1拋光機涉及由電動機或電磁鐵驅(qū)動的交流單相和直流額定電壓不大于250V，交流三相額定電壓不大于440V的手持式電動工具的安全。
只要適用，第 一部分涉及人們在日常適用工具以及合理預(yù)見的誤用工具時，實際遇到的手持式工具引發(fā)的常見危險。
帶電加熱元件的工具屬第 一部分范圍。這些工具也將符合GB4706系列的相關(guān)部分。
能夠安裝在支座上，不需改變工具本身即可作為固定工具使用的手持式電動工具也在包括在第 一部分范圍內(nèi)；但在此情況下，可能需要附加要求。
對于不與電網(wǎng)隔離，且基本絕緣由不按工具額定電壓設(shè)計的電動機。
第 一部分不適用于：
1. 在經(jīng)常由特殊條件例腐蝕性或者爆炸性大氣（塵埃、蒸汽或氣體）存在的場所使用的手持式工具；
2. 制備和加工使用的手持性工具；
3. 醫(yī)療用手持式工具；
4. 屬GB4706.41范圍的電熱工具。
在車、船或飛機上使用的手持式工具可能需要附加要求；
在熱帶國家使用的手持性工具可能需要特殊要求。
三、CE認證流程：
CE認證是產(chǎn)品進入歐盟市場所必須的安全認證，而CE認證流程是產(chǎn)品進行CE認證的程序過程，CE認證中EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》可以由歐盟公告機構(gòu)簽發(fā)，Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》可以由第三方實驗室簽發(fā),兩種證書的CE認證流程是不同的。
認證模式
模式A | 內(nèi)部生產(chǎn)控制（自我聲明） |
模式Aa | 內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測 |
模式B | EC型式試驗 |
模式C | 符合型式 |
模式D | 生產(chǎn)質(zhì)量保證 |
模式E | 產(chǎn)品質(zhì)量保證 |
模式F | 產(chǎn)品驗證 |
模式G | 單元驗證 |
模式H | 全面質(zhì)量保證 |
適用覆蓋產(chǎn)品
第 一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準
超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導(dǎo)產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。
第二步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細要求
您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應(yīng)的基本要求。
第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)參與檢驗
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構(gòu)來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構(gòu)認證，所以確定是否真的需要公告機構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機構(gòu)都是由歐盟委員會授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機構(gòu)及指定機構(gòu)）的檔案中有詳細的清單。第四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性
制造商有責(zé)任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風(fēng)險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求后，您才有可能滿足歐盟官方法規(guī)的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件
制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風(fēng)險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）
CE標志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且永 久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認證，則CE標志必須帶有公告機構(gòu)的公告號。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。
經(jīng)過以上六個步驟，您的貼有CE標志的產(chǎn)品就可以在歐洲市場順利流通了。
四、適用認證
1. 制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4. 申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術(shù)文件。
6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8. 技術(shù)文件審閱包括：
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9. 如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12. 申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14. 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
認證周期視產(chǎn)品的復(fù)雜程度而定。
五、出口哪些國家需要CE認證呢？
比利時、丹麥、德國、希臘、西班牙、法國、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、奧地利、葡萄牙、芬蘭、瑞典、英國、捷克、愛沙尼亞、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、匈牙利、馬耳他、波蘭、斯洛文尼亞、斯洛伐克、保加利亞，羅馬尼亞。候選國：克羅地亞、土耳其。
